介紹危險品監管流程業界須知

藥監局向藥業界宣“危品法”

【本報消息】藥監局訊：藥物監督管理局本月十七及十八日舉辦兩場《危險品監管法律制度》宣傳說明會，詳細介紹第6.1類危險品（有毒物質）的監管流程和業界須知，以提升業界對危險品的認識與管理。

《危險品監管法律制度》及相關補充規範將於本月二十三日起正式生效。根據法律規定，藥監局和衛生局將共同負責第6.1類危險品（有毒物質）的監管工作。

藥監局監測廳長秦杏儀、註冊廳長李志洋和化學藥及器械處長陳德賢就第6.1類危險品（有毒物質）的定義、分類、監管及預防體系、用戶的義務，以及此等危險品（有毒物質）活動及流轉的預先知悉機制、包裝、標記及標籤要求與應遵事項等向相關業界詳細講解，使業界正確認識及切實履行其法定責任，並實施有效的防範機制以避免嚴重事故的發生。此外，亦詳細解釋關於此類危險品（有毒物質）的識別方法、管理要點及業界須知等。

在互動環節中，與會人士踴躍提問，分別就有關危險品（有毒物質）的包裝規定、儲存、對外貿易活動申報、特定危險品的運輸要求及運輸路線等內容提問及發表意見。

藥監局代表就提問詳細解答及回應，與參會者深入交流。

說明會採線上和線下結合形式，吸引超過一百五十名本澳相關業界人員參與，包括由藥監局發牌的製藥廠、藥物產品出入口及批發商號，以及本澳的實驗室試劑進口商號等。

合作落實監管預防

藥監局期望透過是次活動，提升業界對《危險品監管法律制度》及相關補充規範的認識和理解，使業界按要求履行危險品用戶的義務，與具權限公共當局合作落實監管及預防相結合的危險品監察制度，以保障公眾安全。本澳業界如對第6.1類危險品（有毒物質）的進口、申報、運輸等方面有疑問，可致電二八八三 · 一九○六與藥監局註冊廳化學藥及器械處聯繫。