新冠特效藥服貿會全球首發

【本報駐北京記者王維六日電】全球首款採用新冠滅活疫苗免疫後血漿製備的新冠肺炎特異性治療藥物，靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）亮相二○二一年中國國際服務貿易交易會，這是中國在新冠肺炎治療領域的又一突破性成果，近日已獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批准開展臨床試驗。

完成臨床前期研究

今日，在服貿會首鋼園國藥集團展區，工作人員介紹，是次展出的“新冠特免”，為治療用生物製品一類新藥，是全球首款採用新冠滅活疫苗免疫後血漿製備的新冠肺炎特異性治療藥物，也是國藥集團中國生物抗擊新冠科研攻關團隊在治療領域的又一突破性成果。

這款“新冠特免”是以經批准的生物滅活疫苗免疫後健康人血漿為原料，採用低溫乙醇蛋白純化分離法，經病毒滅活及去除方法製備而成的含有高效價SARS-CoV-2中和抗體的靜脈注射特異性人免疫球蛋白。

該藥品主要用於治療新型冠狀病毒肺炎。

目前，新冠特異性免疫球蛋白已完成臨床前研究、工藝驗證和動物試驗。動物試驗結果顯示可以顯著緩解新冠病毒感染導致的症狀和損傷。

中國生物重大突破

據介紹，全球尚無同品種上市，全球尚無其他廠家基於已上市新冠疫苗免疫後血漿開展靜注COVID-19人免疫球蛋白的臨床申報。臨床仍缺乏針對新冠肺炎的特效治療手段或藥物。工作人員稱，中國生物在“新冠特免”的重大突破，標誌着國藥集團中國生物在應對新冠肺炎上基本實現了可診、可治、可防。

去年一月三十日，中國生物牽頭承接科技部國家重點研發計劃“公共安全與風險防控與應急技術裝備”重點專項“2019-nCoV感染恢復期患者特異血漿和特異免疫球蛋白製備”項目。去年四月，國藥集團中國生物全球率先在新冠康復者恢復期血漿療法的基礎上，研發制備了治療新冠特效藥物——特異性人免疫球蛋白，以康復者恢復期血漿或經批准的中國生物新型冠狀病毒滅活疫苗免疫後健康人血漿為原料制備而成，含有高效價SARS-CoV-2中和抗體。該治療藥物已經被納入衛健委《新型冠狀病毒肺炎診療方案》。

國藥集團中國生物研製的新冠滅活疫苗於去年十二月三十日獲批附條件上市，是中國首個獲批上市的新冠疫苗，並於今年五月七日獲得世界衛生組織緊急使用認證；中國生物是在全球範圍內唯一在新冠抗疫領域研製四款新冠疫苗、三款診斷試劑、兩款治療藥物的生物製品企業。