體制優勢助力研發成功

據觀察者網廿九日消息：五月廿六日，國際醫學期刊《美國醫學會雜誌》刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的首次發表。結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種後十四天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達九成九以上。

不用談錢直接就做

回憶起國藥中國生物新冠疫苗的研發，國藥集團中國生物董事長楊曉明特別提到了舉國體制的優勢和助力。

“這是其他國家沒有的。比如說，美國的藥監局不會和我們的藥監局一樣，從一開始就跟我們一起定方案、提意見，之後的每一步都幫我們做好監督。再比如，我們起初沒有實驗室，要借國家研究機構的專業實驗室，我們直接給國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班打電話，然後樣品移送去，不用談錢，直接就做了。”

“這就是舉國體制，這是我們的優勢，這樣的優勢保證了研發的成功和速度。楊曉明透露，在這次新冠疫苗的研發上，他們所需要的只要提出來，國家一定全部滿足。“其實都不用提，該準備的全給你準備好了。”

當然，這款疫苗問世的背後少不了科學家們的無私奉獻。他們支撐着我國的技術突破，保證着我們的技術領先。