生產力推醫藥產業升級計劃

企業獲GMP認證 獎300萬

【本報消息】澳門生產力暨科技轉移中心昨公佈“促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃”的內容。該計劃包括“GMP認證鼓勵計劃”及“中成藥本地註冊鼓勵計劃”兩個子計劃。符合條件的分別可獲批300萬元及10萬元。生產力中心理事長關治平期待該計劃可提升澳門製藥行業的藥品質量和市場競爭力，並促使更多中成藥品種在澳上市，加速大健康產業發展。

有關計劃將於今年十二月一日至明年十一月三十日開放申請。

該新聞發佈會昨日下午三時假澳門中華總商會大廈七樓生產力中心總辦事處演講廳舉行。關治平，藥物監督管理局副局長吳國良，藥物監督管理局中藥處處長林富聰，經濟及科技發展局科技廳廳長翁年輝，生產力中心副理事長曾澤瑤、首席高級經理李藹倫，澳門藥廠商會會長蔡健華、理事長劉帝恆，澳門中醫藥大健康產供銷商會執行會長吳時德等出席。

本地註冊藥方獎十萬

關治平致辭時表示，GMP認證是藥物質量管理和國際市場准入的“黃金標準”，也是高端製造的基礎，讓企業可結合最新科技、管理和設備，達到更卓越的生產品質和標準。因此，中心在經科局和藥物監督管理局支持下，推出“促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃”，以激勵澳門製藥行業改善生產條件並獲取GMP認證，同時促進中成藥本地註冊，包括為“澳門註冊＋橫琴生產”這一跨境產業模式提供支持。

李藹倫介紹，該計劃包括“GMP認證鼓勵計劃”及“中成藥本地註冊鼓勵計劃”兩個子計劃。前者為成功取得澳門GMP（藥物生產質量管理規範）認證的澳門藥廠，提供300萬元的鼓勵；後者為完成中成藥本地註冊的藥方，可獲得10萬元的鼓勵。每名申請人最多可提出十個藥方的申請。

吸引外資關注澳設廠

劉帝恆表示，該計劃有助促進產品開發及提升工廠質量，並可吸引外地投資者關注澳門設廠及註冊中成藥。業界關注計劃的持續性，因行業設GMP藥廠或產品開發、藥物註冊的周期較長，希望政府觀察明年計劃成效後可進一步優化，如延長申請時間及增加名額。