製藥業卅人參與GMP進階培訓

【本報消息】藥物監督管理局訊：由藥物監督管理局主辦、澳門生產力暨科技轉移中心承辦的《藥物生產質量管理規範(GMP)》進階培訓工作坊於七月九日至十一日舉行，是次工作坊錄取來自本澳九家製藥廠共三十名製藥專業人員參加。

開班儀式上，藥監局副局長吳國良表示，希望通過是次進階培訓課程，提高本澳製藥從業人員的GMP專業知識水平，並期望學員將所學知識應用到實際工作，持續優化及提升藥物生產管理和質量控制水平，促進本澳藥物工業高質量發展。

澳門廠商聯合會會長崔煜林表示，GMP不僅是技術規範，更是企業提升競爭力、拓展國際市場的必要條件，嚴格的質量管理體系有助保障公眾用藥安全及贏得市場信任。他期望學員把握本次培訓機會，積極學習、交流及提升專業能力，共同將澳門打造為具備國際水平的大健康基地。

藥監局於去年六月舉辦了第一期GMP培訓工作坊，向本澳製藥業界講授GMP質量管理體系構建與實施、設施設備規劃、生產過程控制、質量風險管理等知識，本次進階培訓工作坊內容作出深化，圍繞製藥廠設廠、設施設計、驗證及設備確認等實務操作，幫助學員掌握GMP廠房建設與運作的關鍵要點及技術要求。

出席是次工作坊開班儀式的嘉賓還包括澳門生產力暨科技轉移中心理事長關治平及副理事長曾澤瑤、澳門藥廠商會會長蔡健華、澳門藥學會會長趙穎、澳門藥劑師學會會長劉帝恆及澳門中藥師學會副會長劉智祖等。