鄭俊弘天使兒治療見進步

自出娘胎，孩子保持滿面笑容，以為生了天使……兩周歲不識坐，發聲、活動也很困難。到了九個月時候，身為父母的鄭俊弘、何雁詩送愛子腦科專家檢驗，初步觀察：“我哋個仔係開心嘅。”再深化檢測——呢種開心，係“天使綜合症”，個頭好細，唔識行，唔會講嘢。醫生通知見面，斷症報告上面，紅色筆好大隻字寫着“Positive”（陽性），稱“天使人症候群”，之前稱“快樂木偶症”，一九六五年才發現。

去年，鄭俊弘與何雁詩，帶着“天使”兒子到美國治療，喜見大有進展；在港舉行了《天使綜合症慈善演唱會》，為罕見病患者籌款及宣揚關愛訊息；夫婦分享治療成果：“在美國做了連續三星期治療，我兒子學會了爬行及用叉吃飯”。他倆還透露，兒子在旁人協助下，已能慢慢地爬上樓梯……。現在，兒子在香港接受治療，每天都會在家陪兒子練習，亦學會手語，希望能跟兒子多作溝通，希望有天，能拖着兒子街上走，但，不能急。

好想再帶“天使”兒子到美國、澳洲、英國等治療中心學習。可憐天下父母心：“無奈費用昂貴還要輪侯很長時間。”鄭俊弘說：“美國，對天使綜合症比較多認識；做了很多資料蒐集，可惜，亞洲地區暫時沒有一個相關診所，因此，我有一個目標，希望今年可以做一個橋樑，帶多一些有關資訊到亞洲……，在香港設立一間亞洲的天使綜合症診所，讓亞洲地區的兒童可以來港求診。”

兒子病情在進步，父母亦自覺在進化和成長；最初的迷惘到現在多了勇氣——鄭俊弘、何雁詩，將於下月飛加拿大的多倫多、溫哥華，舉行兩場慈善演唱會。繼去年香港舉行的《天使綜合症慈善演唱會》後，續為罕見病患者宣揚關愛。

高梁