瞞天過海

台灣本地研製的“高端”新冠疫苗，去年在二期臨床試驗尚未完成，卻獲當局批准“緊急使用授權(EUA)”，條件是需在一年後提供現實世界的保護效力報告。“高端”今年七月雖提供相關資料，但遭到當局退回，目前尚未完成補交程序，引發“高端”保護效力的質疑。

“高端”疫苗事件爭議不斷，自台灣放寬邊境管制後，由於“高端”疫苗不受日本承認，不少民眾赴日被迫要額外多花三千五百元新台幣核酸檢測費，取得陰性證明後才能成行，等於白打“高端”，民怨四起。據台當局衛福部門報告，民進黨當局共採購五百萬劑“高端”疫苗，截至本月廿三日，接種“高端”疫苗約為三百○六萬人次，約佔總疫苗接種人次百分之四點九，“高端”疫苗使用效期預計可至十一月，剩餘疫苗將在到期後銷毀。

根據規定“高端”公司需在十月底前向當局提供現實世界的保護力報告材料，否則疫苗緊急授權將被廢止。但當局官員廿四日爆料稱，即使“高端”期限內交出補件，預計年底前才能審完，與去年只花一個月就通過緊急使用授權比較，若說沒有“貓膩”，恐怕難以令人信服。按照疫苗有效期計算，無論“高端”在大限前是否提交報告，是否廢止緊急使用授權，超過有效期都要銷毀。這樣的“巧合”安排，瞞天過海，可謂天衣無縫，不正是民進黨蔡英文護航的結果嗎？

魯 木