藍爆臨時工審核快篩試劑

【香港中通社廿二日電】台灣曝光劣質新冠快篩通過當局緊急使用授權(EUA)進入市場，中國國民黨民代今日指出，劣質快篩EUA審核是由食藥署臨時工作人員處理，而非醫療界專家學者。

新冠疫情爆發以來，台灣使用的新冠肺炎疫苗、快篩試劑等，均由當局食藥署發放EUA後方可進入市場，此次被曝光存在假冒偽劣問題的快篩試劑在五月十日獲得當局EUA批准進口。

國民黨今天指出，食藥署設有醫療器材諮議會、醫療器材安全評估諮議會，諮議會均由台灣醫界專家學者組成，但此批出現問題的快篩試劑卻由食藥署臨時工進行EUA審核。

審核結果難以入信

國民黨民代鄭正鈐表示，近期有三十五家業者快篩通過EUA，其中七家出現爭議，比例高達兩成，背後原因或與食藥署啟用臨時工審核有關，儘管臨時工待遇尚佳，但工作權未有保障，且易受上司、外界干擾，審核結果難以讓人相信。

國民黨強調，EUA屬於緊急授權，是公權力直接介入，主管機關需要負起政治與法律責任，要求食藥署盡快公佈相關審查機制、流程及人員名單，為劣質快篩試劑流入市場負責。