內地首檢出奧密克戎

【本報綜合報道】據中新社、香港中通社十三日電：記者十三日從天津市疫情防控指揮部獲悉，該市從入境人員中檢出新冠病毒奧密克戎(Omicron)變異株。據悉，這是中國內地首次發現新冠病毒奧密克戎變異株。

津從入境者中檢出

據了解，天津市疾病預防控制中心對十二月九日天津市境外輸入新冠病毒無症狀感染者呼吸道標本進行新冠病毒全基因組測序和序列分析，經中國疾病預防控制中心覆核，均確認檢出新冠病毒奧密克戎變異株（B.1.1.529進化分支）。

在津感染者係入境閉環管控人員，目前於定點醫院隔離治療。

我特效藥對奧有效

另外，十二日晚間，中國騰盛博藥生物科技有限公司宣佈，新的體外嵌合病毒實驗中和數據表明其安巴韋單抗／羅米司韋單抗聯合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法）保持對新冠病毒變異株奧密克戎(Omicron)的中和活性。

騰盛博藥表示，這些數據增加了更多的證據，證明安巴韋單抗／羅米司韋單抗聯合療法對世界衛生組織關注的主要新冠肺炎病毒變異株均保持中和活性，也包括德爾塔(Delta)和德爾塔+(Delta Plus)。

可降八成死亡風險

騰盛華創首席執行官羅永慶在十二月九日的發佈會上表示，FDA目前正審核騰盛博藥的安巴韋單抗／羅米司韋單抗聯合療法緊急使用授權申請。這一申請是基於國際三期臨床的最終結果。最終結果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗／羅米司韋單抗聯合療法使臨床進展高風險的新冠門診患者住院和死亡風險降低百分之八十，具有統計學顯著性。且截至廿八天的臨床終點，治療組為零死亡，安慰劑組有九例死亡，其臨床安全性優於安慰劑組。

安巴韋單抗和羅米司韋單抗是騰盛博藥與深圳市第三人民醫院和清華大學合作從新型冠狀病毒肺炎康復期患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統綜合症病毒2(SARS-CoV-2)單克隆中和抗體。十二月八日晚間，安巴韋單抗／羅米司韋單抗聯合療法獲中國藥監局上市批准，成為了首款中國國產新冠特效藥。