中科院兩抗新冠藥進臨床

【本報綜合報道】據香港中通社、央視網二十一日消息：全球新冠肺炎疫情爆發以來，我國科研工作者立即着手開展了抗新冠病毒藥物的研發工作。近日從中國科學院上海藥物研究所獲悉，由該所參與研發的VV116和FB2001兩種候選藥物目前已經完成臨床前研究，進入臨床試驗階段。

具抑制德爾塔作用

VV116是由中科院上海藥物研究所、中科院武漢病毒研究所和中科院新疆理化技術研究所等國內多家科研機構共同研製的一種可口服核苷類抗新冠病毒候選藥物。臨床前藥效學研究顯示，VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。

中科院上海藥物研究所沈敬山研究員科研團隊與合作科研機構通過在腺病毒小鼠模型上的試驗發現，口服VV116可使病毒滴度降低到檢測限以下，可以顯著改善實驗模型動物肺組織病理變化，一系列臨床前安全性評價實驗顯示，VV116的安全性較好且無遺傳毒性。

中國科學院上海藥物研究所研究員沈敬山說，“目前，我們現在把它(VV116)叫候選藥物，臨床前研究全面完成以後，首先在烏茲別克斯坦獲准開展臨床試驗，而且這個臨床試驗是一期、二期、三期同時開展。在國內，現在臨床試驗也在進行中，大家都非常期盼這個從臨床來的數據。”

發現抗病毒化合物

另一種抗新冠病毒候選藥物是FB2001，該藥物是由中科院上海藥物研究所、上海科技大學和中科院武漢病毒研究所等單位共同研發。

中科院上海藥物研究所研究員柳紅研究員表示，他們主要針對新冠病毒複製周期過程中的一個非常重要的靶標3CL蛋白水解酶進行創新藥研究，FB2001就是他們從實驗中發現的一個活性化合物。這個化合物(FB2001)具有非常好的酶的抑制活性，同時在新冠病毒中也有很好的抗病毒的效果。今年三月份，在美國進行了一期臨床研究。

中國科學院上海藥物研究所所長李佳表示，兩個新藥分別都已經完成臨床前研究並進入臨床，一個在美國，一個在烏茲別克斯坦。相信通過臨床一期、二期、三期不斷驗證，如果能證實我們的藥能很好地保護新冠病人的話，對全世界的新冠病人都是一個很重要的支撑。

除此以外，一款具有中國自主知識產權的新藥“普克魯胺”，在巴西從去年九月起相繼開啟了三項臨床試驗，結果顯示，該藥物對男女輕中症非住院患者的住院保護率為百分之九十二，並將重症患者死亡風險降低百分之七十八。目前，普克魯胺正在美國、巴西、南非、阿根廷、馬來西亞、菲律賓等國家開展治療輕中症新冠患者的三期全球多中心臨床試驗，同時也在美國、中國、菲律賓、巴西等國家進行治療重症新冠患者的三期全球多中心臨床試驗，並於今年十月一日在美國的臨床中心完成了首例患者入組及給藥，該臨床試驗結果預計明年上半年披露。