輝瑞新冠藥降死亡風險八成九

【本報綜合報道】據新華社、香港中通社、中央社六日消息：製藥巨頭輝瑞於美東時間五日發佈消息稱，其研究性新型新冠口服抗病毒候選藥物PAXLOVID的2/3期研究的中期分析顯示，PAXLOVID與低劑量的利托那韋共同使用，與安慰劑相比，患有新冠的非住院高危成人的住院或死亡風險降低八成九。

消息稱，這意味着因新冠引起的十次住院中，該口服藥能够防止大約九次。

此外，到第廿八天，接受組合治療的患者沒有死亡報告，副作用大多很輕微，與接受安慰劑的患者觀察到的副作用相當。

冀盡快獲緊急使用

輝瑞方面稱，基於獨立數據監測委員會的建議，與美國食品藥品監督管理局(FDA)協商後，認為試驗結果顯示出了“壓倒性的療效”，公司將停止進一步參與該研究，並計劃盡快向FDA提交數據，以獲得緊急使用授權。

值得注意的是，在療效數據上，PAXLOVID被認為要優於默沙東的新冠口服藥“莫那比拉韋”，甚至可以達到新冠中和抗體藥物的療效水準。

已與多國簽訂預購

輝瑞公司首席科學官多爾斯滕表示，輝瑞計劃在十一月爭取FDA批准該藥物，如果獲批，PAXLOVID可能在今年交付市場。

輝瑞表示，將通過基於每個國家的收入水平的分層定價方法提供PAXLOVID，以促進全球範圍內的公平獲取。高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多費用。輝瑞已與多個國家簽訂了預購協議，並正在與九十個國家進行談判。未來會繼續投資約十億美元以支持這種研究性藥物的製造和分銷。

藥價與默沙東相仿

預料訂價將與對手研發的抗病毒口服候選藥物要價差不多。

默沙東口服藥“莫那比拉韋”的美國合約報價，五天療程的劑量約要價七百美元（約合五千六百澳門元）。

此前十一月四日，默沙東的新冠口服藥“莫那比拉韋”在英國市場獲批上市，根據研究結果，與安慰劑相比，“莫那比拉韋”能降低患者住院或死亡風險約五成。