美研究：加強針副作用似第二劑

【本報綜合報道】據中央社四日電：美國研究機構廿八日指出，新冠疫苗加強針的副作用大多輕微或中度，通常與施打完第二劑類似。

針對免疫低者施打

法新社報道，美國疾病控制與預防中心(CDC)這份報告取樣人數超過兩萬二千人，他們已登錄疫苗安全的智能手機應用程式，並在八月十二日至九月十九日間施打疫苗加強針。

現階段第三劑是授權給免疫功能低下的族群施打，並非普羅大眾。

副作不會持續太長

美國CDC主任瓦倫斯基在記者會上說：“加強針的副作用發生頻率和類型，與接種第二劑疫苗後所見類似，症狀大多為輕度或中度，不會持續太長的時間。”

根據報告，比較常出現的副作用包括注射部位疼痛（七成一研究參與者）、疲勞（五成六）和頭痛（四成三）。

約兩成八參與者回報無法進行日常活動，通常是在注射隔天。大約百分之二就醫，約百分之○點一（十三人）住院。

研究還針對近兩萬一千七百名、三劑全打相同“信使核糖核酸疫苗”（莫德納或輝瑞）的人士施打後情形進行分析。

打第三針反應稍顯

報告說，施打莫德納疫苗的人產生的局部反應（例如手臂疼痛），第三次接種後比第二次稍微更常見；至於出現全身性反應（發生在注射部位以外的反應）上，第三劑比第二劑頻率要低。輝瑞也出現相同模式，第一劑的副作用明顯少於第二劑和第三劑，尤其是全身性副作用。

美國衛生當局上周擴大對六十五歲以上、十八至六十四歲患有糖尿病或肥胖等慢性病患者，以及因工作或居住地而特別暴露於病毒的人，授權施打輝瑞第三劑疫苗。

輝瑞將申請童疫苗

美國輝瑞藥廠與合作夥伴德國生物新技術公司廿八日提交針對五至十一歲兒童施打新冠疫苗的初步試驗數據，表示將在未來幾周向美國監管機關正式申請緊急使用授權。

美國食品暨藥物管理局九月稍早表示，將盡快審查針對這個年齡族群的試驗數據，可望在幾週內完成，而不需等上好幾個月。消息人士告訴路透社，這可能意味十月底前就能批准兒童施打新冠疫苗授權。