美藥管局否決輝瑞疫苗加強針

建議長者和高危人群接種加強針

【本報綜合報道】據新華社、中新社、香港中通社十八日消息：美國食品藥品監督管理局(FDA)顧問委員會當地時間十七日投票支持向六十五歲及以上人群和高風險人群提供新冠疫苗加強針，但投票拒絕向廣大公眾提供疫苗加強針。

當天，該顧問委員會針對新冠疫苗加強針舉行兩輪投票。

在首輪針對是否建議所有十六歲及以上人群接種加強針的投票中，十六票反對、兩票贊成，該委員會不建議接種加強針。

打加強針控疫存疑

在第二輪針對是否建議六十五歲及以上人群和高風險人群接種加強針的投票中，十八票贊成、○票反對，該委員會支持該群體接種加強針。

在投票前，該委員會就接種加強針必要性等問題進行了數小時的商議。

一些專家認為，即使接種加強針也不會有效控制疫情，當前最重要的是讓所有人接種疫苗。也有專家認為，目前未有足夠數據表明接種加強針是安全的，這些專家擔憂加強針可能加劇疫苗副作用。

輝瑞：增強免疫力

輝瑞公司代表則表示，接種新冠疫苗加強針對增強免疫力至關重要。

輝瑞公司研究表明，在接種輝瑞疫苗第二劑兩個月後，疫苗的有效率為九成六，到六個月後降至八成四。

當天FDA顧問委員會的投票只是第一步，之後FDA會作出決定，通常FDA決定會遵循顧問委員會建議。

拜登防疫政策受挫

美媒認為，FDA顧問委員會當天拒絕向公眾提供新冠疫苗加強針的決定是對拜登政府“沉重打擊”。

一個月前，包括美國疾病控制和預防中心主任瓦倫斯基等多名拜登政府醫療機構官員發表聯合聲明稱，美國計劃自九月二十日起向公眾提供新冠疫苗加強針。

莫德納防護更持久

另據美疾控中心十七日發佈的研究報告，美國現有的輝瑞、莫德納和強生這三種新冠疫苗在防止新冠感染者住院方面仍有較強的有效性。科研人員對今年三月十一日至八月十五日期間來自美國十八個州廿一家醫院的近三千七百名十八歲及以上新冠感染者進行了病例對照分析，發現莫德納、輝瑞和強生疫苗對防止新冠感染者住院的有效率分別為九成三、八成八和七成一。