古首款研產疫苗獲緊急使用

【據新華社哈瓦那九日電】古巴藥品監管機構九日宣佈批准該國首款自主研發和生產的新冠疫苗“阿夫達拉”緊急使用。這也是拉美國家首款獲緊急使用許可的自主研發新冠疫苗。

預防有效率九成二

古巴國家藥品、設備和醫療器械控制中心當天在其網站上稱，“阿夫達拉”三期臨床試驗結果顯示其預防有症狀感染的有效率為百分之九十二點二八，且滿足質量和安全性要求，因此授予該疫苗緊急使用許可。

研發“阿夫達拉”疫苗的古巴基因工程和生物技術中心主任阿亞拉 · 阿維拉當天在新聞發佈會上介紹，“阿夫達拉”為蛋白質亞基疫苗，需接種三劑，相鄰兩劑之間的接種間隔為十四天。

該疫苗從啟動臨床試驗到獲得國內緊急使用許可約七個月，目前適用於十九至八十歲人群。此外，該疫苗從七月一日起對三至十八歲的志願者展開一至二期臨床試驗，以研究兒童和青少年接種的有效性和安全性。

她還表示，該疫苗獲得緊急使用許可後將用於國內大規模接種，並可向他國出口。

古巴公共衛生部九日發佈的數據顯示，截至七日，已有超過三百萬人至少接種了一劑古巴自主研發的“主權○二”“主權Plus”或“阿夫達拉”新冠疫苗，約佔總人口的兩成六。已接種人群包括參與臨床試驗者、旅遊業工作者和醫護人員等高風險人員以及高風險地區居民。

年底實現全民接種

除“阿夫達拉”外，古巴芬利疫苗研究所研發的新冠疫苗“主權○二”也已完成三期臨床試驗，預計在近期將獲得古國內緊急使用許可。按古巴政府計劃，到八月份七成人口將接種本土新冠疫苗，今年年底前實現全民接種。

古巴公共衛生部九日發佈數據顯示，該國較前一日新增新冠確診病例六千四百例，連續第四天刷新古巴疫情爆發以來最高紀錄，累計確診近廿二萬五千例；新增死亡病例廿八例，創疫情爆發以來新高，累計死亡一千四百五十九例。