土耳其三期臨床試驗中期結果公佈

科興疫苗有效率逾八成

【據新華社倫敦八日電】研究人員在土耳其對北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”開展了三期臨床試驗。英國醫學雜誌《柳葉刀》八日在線發表了這項試驗的中期分析結果，顯示接種兩劑疫苗後相關有效率可達百分之八十三點五。

不良反應多為輕度

土耳其哈切特佩大學醫學院等機構的研究人員參與這項三期隨機對照臨床試驗，涉及超過一萬名十八歲至五十九歲的志願者。試驗過程中，一部分志願者接種安慰劑，另一部分人間隔十四天接種了兩劑“克爾來福”。

團隊對試驗的中期分析數據表明，接種兩劑疫苗十四天後，對預防有症狀感染的有效率為百分之八十三點五，對預防新冠相關住院的有效率為百分之百。

論文中說，“克爾來福”能誘導產生較強的抗體反應，參與試驗的志願者沒有嚴重不良反應或死亡報告，大多數不良反應呈輕度，且絕大部分在疫苗接種後七天內發生。

研究對變異株效用

但團隊也表示，還需要進行更多的研究，以確認疫苗的長期效力，也需要廣泛納入更多元化的參與者，並探究疫苗針對新出現的新冠病毒變異毒株的效用。

研究報告的通訊作者、哈切特佩大學醫學院教授穆拉特 · 阿科瓦在一份聲明中說，“克爾來福”疫苗的優勢之一在於它無需在極低溫度條件下儲存，因而更容易運輸和分發，這對疫苗的全球部署特別重要，因為一些國家可能很難做到在極低溫度條件下儲存大量疫苗。

據《柳葉刀》介紹，“克爾來福”自去年中開始在巴西、印度尼西亞、智利和土耳其開展三期臨床試驗。