歐盟審核科興疫苗

【本報綜合報道】據中新網、外媒六日消息：當地時間四日，歐洲藥品管理局宣佈，已開始審查中國科興生物製品有限公司的新冠疫苗，以評估其有效性和安全性。

據報道，歐洲藥品管理局表示，其決定開始審查，是基於實驗室研究和臨床研究的初步結果。該機構在一份聲明中稱，“這些研究表明，這種疫苗可以激發抗體的產生”，並表示科興疫苗“可能有助於預防這種疾病（新冠肺炎）”。

有望在歐上市

報道稱，該機構還表示，其專家會在之後對資料進行評估，“以決定疫苗的益處是否大於風險”。同時，其還表示，滾動審查將持續進行，直到“有足夠的證據支撐其正式的上市許可申請”，並補充說無法預測相關時間表。

據介紹，歐洲藥品管理局目前已經批准了四種新冠疫苗，並正在對其他三種疫苗進行審查。不過，科興公司尚未提交任何尋求在歐盟上市許可的申請。

多國政要接種

截至目前，科興疫苗已在包括巴西、智利和土耳其在內的多個國家開打。此外，包括土耳其總統埃爾多安、印尼總統佐科和智利總統皮涅拉在內的多名政府首腦，也相繼接種科興疫苗。

在科興疫苗廣泛接種後，多方都對疫苗的效果給予了積極評價。

智利科技部長科韋此前表示，智利衛生部最新公佈的科興疫苗保護效果的資料“令人振奮”。

他說，研究顯示，中國科興疫苗在預防有症狀感染、預防住院治療、避免重症和因感染致死方面“非常有效”。

國際專家認可

此外，美國彭博社日前在一篇報道中，也援引了兩位澳大利亞專家對科興疫苗的觀點。

其中，澳大利亞默多克兒童研究所教授菲奧娜 · 呂塞爾表示，科興疫苗對於預防重症新冠感染“極為有效”，針對需要醫療干預的新冠感染的保護有效性約為八成四，針對中度到危重新冠症狀的保護有效性，為百分之百。

呂塞爾指出，這正是大眾對新冠疫苗的預期，即能夠對感染重症提供更好的保護。