美恢復接種強生疫苗

【本報綜合報道】據中新社、中央社廿三日消息：美國食品藥品監督管理局(FDA)、美國疾病控制和預防中心(CDC)廿三日在一份聯合聲明中稱，取消此前暫停使用強生公司新冠疫苗的建議，立即恢復該疫苗的使用。十天前，鑒於美國報告了六人接種強生新冠疫苗後出現嚴重血栓並伴有血小板減少症，美國衛生機構建議暫停該疫苗接種。

聲明表示，美國應恢復使用強生公司研發的新冠疫苗，FDA和CDC相信，這種疫苗在預防新冠病毒感染方面安全有效。FDA已經確定，在十八歲及以上的人群中，疫苗已知的和潛在的益處超過其風險。據美聯社報道，FDA當日還表示，美國將於廿四日全面恢復強生新冠疫苗的接種。

疫苗與血栓或關聯

聲明稱，FDA和CDC將保持警惕，繼續調查該風險。CDC主任華倫斯基當日表示，根據綜合報告的深入分析，強生公司的新冠疫苗可能與嚴重血栓及血小板減少症存在關聯，但只有極少數接種者會出現這種症狀。

聲明指出，疫苗接種機構和個人應在接種前查看“新冠疫苗情況說明書”，了解關於可能出現嚴重血栓和血小板過低等致命症狀的潛在風險警告。

十五人現嚴重反應

CDC的最新統計數據顯示，截至廿三日，全美有近八百萬人接種了強生疫苗，共計十五人（包括早先報告的六人）出現了上述綜合症，其中三人死亡、七人住院、五人康復。這十五人全部是女性，大多數年齡在五十歲以下。她們在接種強生新冠疫苗後六至十三天出現了嚴重頭痛、腹痛、惡心等症狀。

CDC免疫實踐獨立咨詢委員會廿三日舉行會議，討論了相關報告的最新數據，並進行了風險效益分析。該委員會當日以十票贊成、四票反對的結果支持恢復十八歲及以上人群接種強生新冠疫苗。

如何表述風險存異

該委員會主席、阿肯色州衛生部長何塞 · 羅梅羅在投票後稱，委員會成員都同意恢復使用強生新冠疫苗，“我們的分歧在於如何向民眾傳達接種風險”。

據路透社報道，歐洲藥品管理局二十日稱，使用強生疫苗的好處大於其風險，並建議在該疫苗的產品標籤上標注潛在風險的警告。

CDC的最新統計數據顯示，截至廿三日，約百分之廿七點五的美國民眾完成了疫苗接種，累計新冠確診病例三千一百七十三萬例，死亡逾五十六萬七千例。

輝瑞續研新版疫苗

美國輝瑞公司執行長廿三日受訪時表示，正計劃研發新版新冠疫苗，可在一般冰箱儲存，並且已稀釋過可直接使用，期望於今年夏天研發成功。目前版本的疫苗必須儲存在攝氏○下七十度的冰箱，因此僅能配送到有特殊設備的接種中心。