巴西准第二款華疫苗試驗

【本報綜合報道】據新華社、中新社、央視新聞二十日消息：巴西衛生監督局十九日宣佈，該機構已於本月十六日批准由中國三葉草生物製藥有限公司（簡稱“三葉草生物”）研發的一款新冠疫苗在該國進行二期和三期臨床試驗。

這項臨床試驗是隨機、雙盲及安慰劑對照研究，旨在評估三葉草生物公司“S——三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與美企德納維技術公司的CpG1018加鋁佐劑聯合使用下的有效性、安全性和免疫原性。“S——三聚體”是一種新冠病毒表面抗原S蛋白三聚物亞單位候選疫苗，採用三葉草生物公司獨有的蛋白質三聚體化專利技術。

這款疫苗需要間隔廿一天接種兩劑，預計將有來自巴西南里奧格蘭德州、北里奧格蘭德州和里約熱內盧州的一萬二千一百名志願者參與試驗，且年齡都在十八周歲以上。

這是第二款獲批在巴西進行臨床試驗的中國新冠疫苗。去年七月，由北京科興中維生物技術有限公司研製的新冠疫苗克爾來福在巴西開展三期臨床試驗。

再有科興疫苗運抵

當地時間十九日，新一批供巴西的中國科興新冠疫苗活性成分運抵該國最大城市聖保羅的國際機場。全球疫苗緊缺的情況下，中國此前已向巴西運送四批新冠疫苗活性成份，助力巴西抗擊疫情。

根據合作協定，巴西布坦坦研究所將利用這些中國生產的新冠疫苗活性成份進行疫苗本地化生產。

巴西主流媒體根據各州衛生廳公佈的數據聯合統計得出，截至十九日晚間八時，巴西全國已有超過兩千六百六十五萬人接種了第一劑新冠疫苗，超過一千餘萬人接種了第二劑疫苗。據統計，巴西民眾注射的疫苗中八成五為中國疫苗。