越來越多新冠病毒變種抗藥性增強

美撤一新冠療法緊急授權

【本報綜合報道】據中新社、中新網十七日消息：綜合報道，美國白宮十六日宣佈，美國新冠疫苗接種達兩億劑。資料顯示，全美約四成民眾接種至少一劑疫苗，不過美國過去七天各項疫情資料均惡化。另一方面，美國食品藥品監督管理局應禮來公司的請求，撤銷一項單抗體藥物的緊急使用授權，原因是越來越多的新冠病毒變種對該藥物產生抗藥性。

全美已接種兩億劑

當地時間十六日，白宮負責新冠資料統計的官員引用疾控中心資料指出，美國約百分之卅八點五的民眾接種了一劑疫苗，百分之廿四點三的民眾已接種完畢。另據美國疾控中心十六日資料顯示，美國已接種超過兩億劑疫苗。

不過，美國疫苗接種進程仍面臨困難。由於監管單位正在對強生疫苗進行調查，使該款疫苗的接種工作暫停。目前，暫不清楚強生疫苗將何時恢復使用。專家顧問表示，他們需要至少再花一周時間進行相關調查。

單日確診持續攀升

與此同時，美國全國單日新增確診人數仍持續攀升。十六日，美國疾控中心主任瓦倫斯基表示，美國過去七天平均單日新增確診病例數達到了六萬九千五百例，已經近七萬例。隨着確診病例數的增長，過去七天每日的急診和入院人數，也比此前一周增長了約百分之五至百分之八。每日死亡病例數已連續三天增長超過七百人。

另一方面，美國食品藥品監督管理局十六日應禮來公司的請求，撤銷了新冠抗體療法bamlanivimab緊急使用授權。當天稍早，禮來公司提出撤銷請求，並稱原因是越來越多的新冠病毒變種對這一療法產生抗藥性，“並不是由於任何新的安全隱患。”

原有治療優勢不再

據報道，食品藥品監督管理局表示，隨着耐藥性導致感染病例數量的增加，單獨使用bamlanivimab的好處，已“不再超過緊急使用的已知和潛在風險”。該局援引的資料顯示，截至三月中旬，美國約有兩成的變種病毒對bamlanivimab產生抗藥性，而一月份時這一比例為百分之五。

不過，美國食品藥品監督管理局仍授予bamlanivimab和另一種單克隆抗體etesevimab一起用於緊急治療。在三月份一項研究中，禮來公司確定，這個組合能夠將新冠患者的住院和死亡風險降低八成七。