歐官：血栓與阿斯利康有關

歐藥管局最快今宣佈最新接種建議

【本報綜合報道】據央視新聞、海外網、中央社六日消息：歐洲藥品管理局(EMA)六日表示，仍未對英國阿斯利康公司的新冠疫苗會不會引發血栓下定論。此前管理局一名高官受訪時說，兩者間有明顯關聯。

聲明提到：“審查一結束，我們將對外說明並召開新聞簡報會。目前預計在七或八日進行。”

法新社四月六日報道，E

MA疫苗部門負責人卡瓦列里告訴意大利《訊使報》，“我的看法是，我們現在可以說，（血栓形成）顯然與這支疫苗有關聯”，但目前還不清楚是甚麼導致這樣的反應。

西婦接種後現血栓

歐洲多個國家已經因阿斯利康疫苗可能和血栓有關係，宣佈暫停施打。英國藥物及保健產品管理局三日也通報，阿斯利康疫苗接種者有三十人出現血栓現象，其中七人死亡。

根據西班牙阿斯圖里亞斯大區當局在當地時間五日的報告，該大區一名五十五歲的婦女在接種阿斯利康新冠疫苗之後，被送往當地醫院治療，並被診斷出“顱內靜脈竇血栓形成”。

目前這名婦女病情穩定，醫院正在對他的病症起因進行研究。

藥評委開會商風險

對此，EMA的藥物警戒風險評估委員會六日起至四月九日召開全體會議，將會對疫苗作出最新評估建議。

EMA預計七日宣佈關於這個議題的最新建議。EM

A和世界衛生組織一樣，之前宣佈阿斯利康疫苗是安全的。

阿斯利康上月改名

由於阿斯利康新冠疫苗波折不斷，歐洲民眾對這款疫苗的安全疑慮未能完全消除，但特別的是，阿斯利康疫苗已向EMA申請改名為“Vaxzevria”，EMA網站上公佈是三月廿五日完成改名，並未說明細節。