重組蛋白新冠疫苗公佈臨床結果

逾九成人打三劑現抗體

【本報綜合報道】據香港中通社、中新社廿六日消息：中國已批准緊急使用的重組蛋白亞單位新冠病毒疫苗一期、二期臨床試驗結果發佈。結果表明，疫苗安全性良好，接種三劑次廿五微克疫苗的百分之九十七入組者產生可以阻斷活病毒的中和抗體，中和抗體水平超過康復患者血清。

沒有嚴重不良反應

該試驗結果發佈在國際醫學期刊《柳葉刀 · 傳染病》上。據介紹，該疫苗在中國國內的兩期臨床試驗結果表明，沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。接種兩劑次疫苗後，百分之七十六的人可以產生中和抗體。接種三劑次疫苗後，百分之九十七的人可以產生中和抗體。

目前，該疫苗正在烏茲別克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多爾開展國際多中心三期臨床試驗，並於三月一日在烏茲別克斯坦獲批註冊使用。

據悉，重組蛋白亞單位疫苗是通過基因工程的方式在工程細胞內表達純化病原體抗原蛋白，然後製備成疫苗。有別於滅活疫苗和腺病毒載體疫苗，這是一種新技術路線研製的新冠病毒疫苗。

該疫苗由中國科學院微生物研究所聯合安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司研發。截至目前，中國有四個新冠病毒疫苗附條件上市、一個新冠病毒疫苗獲批緊急使用。

內地增一本地病例

另據中國衛健委網站消息，中國內地昨日報告新增新冠肺炎確診病例十一例，均為境外輸入病例；無新增死亡病例；新增境外輸入疑似病例一例；江西報告新增無症狀感染者一例，是三月二十日江西省通報的境外輸入確診病例的密切接觸者。

截至昨日，中國內地報告現有新冠肺炎確診病例一百六十三例，累計報告確診病例九萬○一百四十七例，累計死亡病例四千六百三十六例，現有疑似病例四例。