供港澳兩批次疫苗暫停使用封存至調查結束

復星：無證據該批疫苗不安全

【本報消息】因包裝有瑕疵，本澳及香港先後宣佈暫停接種BioNTech新冠疫苗。復星醫藥昨日發佈公告稱，未有證據表明該批次產品安全可能存在風險，具體情況以最終調查結果為準。

復星醫藥表示，經核查，截至昨日，復星醫藥控股子公司復星實業（香港）有限公司向中國香港及澳門供應的mRNA新冠疫苗BNT162b2共有“210102”、“210104”兩個批次。廿三日晚間接到拜恩泰科書面通知，拜恩泰科注意到其生產供應中國香港和澳門、批號為“210102”的疫苗產品中存在小量西林瓶封蓋有關的瑕疵。

為確保疫苗接種安全，拜恩泰科和復星醫藥已發起調查問題的原因，並已於昨日通知中國香港及澳門主管部門暫停接種批號為“210102”的該疫苗，直至調查結束。另外，出於謹慎考慮，用於供應中國香港、批號為“210104”的疫苗產品也將封存，不再發送至各接種點。

復星醫藥強調，該疫苗本次暫停於中國香港及澳門使用並封存，是出於對產品安全高度負責的態度謹慎做出。暫停使用並封存對於該批次疫苗在中國香港及澳門的後續接種安排可能存在影響，具體以調查結果為準。並稱本次事件預計不會對該集團的正常生產經營造成重大影響。