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2021年03月20日
第A08版:要聞
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歐盟仍認定阿斯利康“安全”

歐洲藥管局調查顯示阿斯利康疫苗“益處大於風險”。圖為法國總理卡斯泰接種第一劑阿斯利康疫苗。(路透社)

疫苗致血栓風險無法排除

歐盟仍認定阿斯利康“安全”

【本報綜合報道】據香港中通社、澎湃新聞網十九日報道:在歐洲藥監局十八日表示有“明確的科學結論”證明牛津/阿斯利康新冠疫苗“安全有效”後,德國、法國、意大利和西班牙均紛紛表示,將恢復接種該疫苗。但歐洲藥監局也表示,疫苗可能和極少案例中的血栓伴隨血小板減少症有關。這種關聯目前無法被證明但是卻有可能性,需專家進一步研究。

阿斯利康新冠疫苗此前由於存在嚴重不良反應可能性,包括德國、西班牙、意大利在內的十幾個國家被暫停接種,其嚴重不良反應包括凝血、血栓和血小板嚴重減少。

歐洲疫情仍然嚴峻

據美國約翰斯 · 霍普金斯大學的疫情追蹤數據,截至美東時間十八日晚八時,全球累計確診新冠肺炎病例逾一億二千萬例,累計死亡超過二百六十八萬例。

世界衛生組織十八日表示,現在歐洲死於新冠病毒的人數比一年前該病毒在歐洲致死的人數還要多。截至上周,新冠病例已在該地區連續三周增長。每個星期,都有超過兩萬人死於該病毒。世衛組織警告說,新病例的激增部分歸因於更具傳染性的變異病毒,以及疫苗供應的緩慢。

近期,因部分接種阿斯利康新冠疫苗的民眾出現血栓等症狀,歐洲多國先後暫停該疫苗的使用並等待調查。

接種益處高於風險

三月十八日,歐洲藥監局公佈其研究結論,認為阿斯利康疫苗與接種者血栓風險上升沒有聯繫,同時,沒有證據證明某批次或者某廠生產的疫苗存在問題。該機構認為,接種阿斯利康疫苗抗擊疫情的益處遠遠高於不良反應的風險,依然推薦接種阿斯利康疫苗。歐洲藥監局建議在阿斯利康新冠疫苗的標籤上添加風險提示。

阿斯利康對歐洲藥品管理局的評估結果表示歡迎。該公司首席醫療官安 · 泰勒表示:“我們相信,在各國監管機構作出慎重決定之後,新冠肺炎疫苗接種工作可以再次在歐洲各地恢復。”

挪發現致血栓機制

與此同時,俄羅斯衛星通訊社報道稱,一個挪威專家小組聲稱,他們發現了引發阿斯利康疫苗引發諸多不良反應的背後機制,即該疫苗“會引發強烈的免疫反應”導致血栓。阿斯利康、世衛組織、歐洲藥監局都暫未對挪威這一發現作出回應。

在歐盟藥管局宣佈後,歐洲多個國家表示會盡快在周五或下周恢復阿斯利康疫苗施打。但包括瑞典與挪威等國表示,它們仍需要時間來進行科學評估。瑞典電視台稱,就在十八日當天,瑞典斯科訥大學醫院報告了一例疑似阿斯利康疫苗副作用死亡病例,瑞典醫療產品局正在調查此事。瑞典至少要到下周才會宣佈是否恢復使用阿斯利康疫苗。

格女護打疫苗後亡

另據格魯吉亞媒體報道,當地時間三月十九日,一名格魯吉亞籍女護士在接種阿斯利康疫苗後出現過敏性休克症狀並於當日去世。

據介紹,該護士於當地時間十八日中午注射了疫苗,隨後她出現了嚴重不良反應被緊急送往醫院搶救。家屬表示,去世的護士此前身體健康,沒有慢性疾病或者過敏史。

格魯吉亞官方十八日表示,這是該國開始接種新冠疫苗後出現的第一例過敏性休克案例,但格魯吉亞仍會按照歐盟藥品監管機構的建議繼續為公民接種阿斯利康新冠疫苗。

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