我疫苗對變異病毒有效

據中新社報道：目前中國附條件上市疫苗對變異新冠病毒是否還能發揮作用？中國疾病預防控制中心生物安全首席專家、病毒病所原黨委書記武桂珍近日在接受記者獨家專訪時透露，“目前，我們在全力全速開展相關研究，初步結果顯示，新冠病毒變異沒有對（中國）疫苗的有效性產生較大影響。”

最長保護期達十月

武桂珍說，國內的疫苗研發單位和相關科研機構，包括我們實驗室，都在密切監測國內發現的不同來源的病毒，一直在關注病毒變異情況。疫苗有效性的確切結論有賴於實驗室的研究數據。

武桂珍表示，目前中國附條件上市疫苗的有效保護時間已經超過世界衛生組織規定的半年以上，以去年三月份開始的臨床實驗算起，目前中國疫苗最長保護時間已經達到十個月左右，疫苗產生的抗體持續存在。

國產疫苗相當安全

疫苗保護效用會受到哪些因素的影響？武桂珍舉例稱，第一是疫苗種類，不同類型疫苗的抗原性、佐劑優劣等都有不同；第二是疫苗的保藏條件、運輸條件等如果達不到要求，就會影響疫苗效用；第三是個體反應差異不同，會導致效用不同；第四是新冠病毒是一種RNA病毒，比較容易變異。“這些因素都會影響疫苗的有效性、持續性等各個方面。”

“目前在我們國家境內上市的疫苗跟其他海外疫苗相比，它是相當安全的。”談及接種疫苗後可能產生的不良反應，武桂珍表示，一個是全身不良反應，比如發熱，另一個是局部不良反應，比如接種的部位紅腫疼痛等，其發生比例是很低的，低於我國境內市面上的其他疫苗。而嚴重不良反應的比例更是非常低，非常罕見。

對於疫苗的生產，武桂珍稱，“這是個非常複雜的過程”，從一個病毒分離出來，到疫苗株的製備、純化，並保證傳代的穩定性，這裡包含很多細小的工藝。從疫苗生產企業的角度來說，因新冠病毒有高致病性，其研發、生產過程最根本的就是必須符合《疫苗生產車間生物安全通用要求》，從生物安全上做好保障，同時也要符合GMP（藥品生產質量管理規範）、GLP（藥物非臨床研究質量管理規範）等嚴格的質量要求。

“生產疫苗的企業要有嚴格的質量控制，符合生物安全要求，這裡既包括它的生產條件，也包括對企業裡面工作人員的技術要求，這些人掌握的技能在方方面面的考核都非常嚴格，可以說，只有做到這些才保證我們疫苗的安全有效。”武桂珍說。