美五人接種輝瑞疫苗過敏

【香港中通社十九日電】據路透社十九日消息，美國食品和藥物監督管理局(FDA)一位高級官員十八日在新聞發佈會上表示，本周美國約有五名輝瑞疫苗接種者出現過敏反應。

聚乙二醇或為禍首

FDA生物製品評估和研究中心主任彼特 · 馬克思博士說，“輝瑞疫苗和周五授權的Moderna疫苗中有一種名為聚乙二醇(polyetheylene glycol)的成份，它可能是‘導致不良反應的罪魁禍首’。”

據《華盛頓郵報》報道，FDA十七日重申，儘管有幾位接種者出現過敏反應，但輝瑞-BioNTech疫苗應繼續使用，目前尚未受到新的限制。

據美媒十七日報道，阿拉斯加州兩名醫院工作人員接種輝瑞-BioNTech疫苗後出現過敏反應，其中一人留院觀察。這是自美國開始疫苗接種以來，美國媒體廣泛報道的第一和第二例疫苗過敏反應。

此外，在上周，英國也發生兩起接種輝瑞-BioNTech疫苗後出現過敏反應事件。

FDA稱，部門正在密切監測這些情況，並正在與疾病控制和預防中心合作，調查出現這些反應的原因。在調查的同時，FDA正與輝瑞公司合作，更新情況說明書和處方信息。FDA表示，監管疫苗的部門必須能夠立即治療任何嚴重的過敏反應。

未作解釋減少分配

另據彭博社十八日報道，美國新澤西州、加利福尼亞州、俄勒岡州、內華達州和華盛頓州均表示，美國聯邦政府在未作任何解釋的情況下將預期分配給這些州的新冠疫苗減少約百分之四十。

新澤西州衛生專員朱迪思 · 佩西里奇利表示，下周將注射的輝瑞疫苗比他們原計劃減少約百分之三十八，他們不得不重新規劃分配順序。