美兩疫苗將獲授權分發

【香港中通社十九日電】美國衛生與公眾服務部長阿扎十八日表示，美國企業輝瑞和莫德納分別研發的新冠疫苗將能夠獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的授權，並在幾周內開展分發。

疫苗有效率逾九成

據路透社報道，“我們現在有兩種安全而高效的疫苗，可以得到FDA的批准，這些疫苗準備在幾周內發放。”阿扎十八日在新冠疫苗開發計劃“曲率極速行動”的簡報會上表示。

阿扎表示，大約四千萬劑輝瑞和莫德納研發的疫苗將在今年年底投入使用，這兩種疫苗都需要間隔約四周開展兩次注射。產量提高後，上述兩家公司每月能為美國人提供四千多萬劑疫苗。

美國官員在接受媒體採訪時表示，美國各州和地區準備在疫苗獲批後的廿四小時內分發疫苗，並稱疫苗儲備的冷藏要求不會妨礙所有美國人注射疫苗。

輝瑞十八日發表聲明稱，該公司與德國公司BioNTech共同研發的新冠疫苗有效率已經由上周宣佈的百分之九十提高到百分之九十五，並稱將在“幾天內”向FDA提交緊急使用授權申請。莫德納十六日表示，該公司研發的新冠疫苗有效性達到百分之九十四點五。

十二疫苗三期臨床

據報道，輝瑞和莫德納兩款新冠疫苗在許多方面都很相似，它們都採用目前最新的疫苗研發技術，將病毒刺突蛋白的mRNA直接注入人體來合成蛋白，刺激人體產生抗體。使用該技術研發出的這種疫苗不需要質粒，安全性較高，同時有更強的免疫原性，製備速度快，成分簡單，但尚沒有商業化先例。

據世界衛生組織數據，目前全球進入臨床試驗的新冠候選疫苗共四十八個，其中進入三期臨床的有十二個。