巴西：華新冠疫苗安全

【本報綜合報道】據外媒二十日消息：巴西權威生物醫藥研究中心聖保羅布坦坦研究所宣佈，進入第三期臨床試驗的中國北京科興生物技術有限公司研發的疫苗目前沒有出現嚴重的不良反應。在九千名志願者參與的試驗中被證明是安全的，不過臨床實驗尚未全部完成。

據悉，在巴西參加中國北京科興生物公司與聖保羅布坦坦研究所合作研發的實驗疫苗CoronaVac第三階段人體試驗的九千名志願者中，有百分之三十五出現輕微副作用。這些輕微的副作用包括頭痛、接種部位腫脹。聖保羅州長多利亞表示，臨床研究的初步結果證明，在巴西測試的所有疫苗中，CoronaVac的不良反應率最低，是目前進展最快、最安全和最有希望抵抗新冠病毒疾病疫苗。聖保羅州政府預定今年底提出疫苗有效性的數據。

北京科興生物公司九月底公佈的研究指出，在中國參加試驗的逾五萬名志願者中，只有百分之五點三六的受試者出現程度輕微的不良反應，包括注射部位輕度疼痛，疲勞和中度發燒。

根據聖保羅州政府與北京科興生物公司簽署的協定，北京科興公司將在十二月卅一日以前向聖保羅州提供四千六百萬初始劑量，之後再由布坦坦研究所在明年二月底以前生產六千萬劑。這些劑量將足以為聖保羅州四千四百萬民眾接種疫苗。

聖保羅布坦坦研究所所長柯瓦斯表示，沒有必要為所有人接種疫苗，因為隨着群體免疫力提高，疫情將自然受到控制。柯瓦斯指出，一旦中國疫苗在初步分析中證明至少百分之五十的療效，聖保羅州政府將向國家衛生監測局申請開放緊急使用CoronaVac。