瑞德西韋治重症新冠肺炎研究報告

六成八患者病情改善

據觀察者網報道：美國藥廠吉利德科學公司十一日在醫學權威《新英倫醫學雜誌》刊登了一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的研究報告。結果顯示，百分之六十八的患者在用藥後症狀出現改善，百分之十三的患者結束療程後死亡。

具體來看，該研究報告樣本共六十一名重症患者，均接受了至少一劑瑞德西韋。其中五十三人獲得完整分析數據（另外八人中，七人沒有獲取後續治療數據，另有一人給藥錯誤），分別來自美國（廿二例）、歐洲、加拿大（廿二例）以及日本（九例）。在接受治療前，卅四名（百分之六十四）患者需要有創通氣，其中三十名（百分之五十七）需要機械通氣，四名（百分之八）需要體外膜氧合支持。

卅六重症者有改善

按照治療計劃，這五十三名重症患者將接受為期十天的瑞德西韋治療，隨後是十八天的隨訪期。

結果這五十三名重症患者中，有卅六人（百分之六十八）症狀減緩，使用呼吸機的三十名患者中有十七名實現拔管，最終有廿五人出院；有八人症狀惡化，其中七人（百分之十三）死亡；其餘人症狀未發生改變，其中一人至今仍需體外膜氧合存活。

六成患者現副作用

在安全性方面，總計卅二名患者（百分之六十）出現副作用，最常見的是肝臟酶指標升高、腹瀉、皮疹、腎功能障礙和高血壓。

總計十二名（百分之廿三）患者出現嚴重副作用，其中包括多器官多器官功能障礙綜合征、敗血性休克、急性腎臟損傷和高血壓。

論文作者認為，此前，在中國展開的一系列研究中，重症新冠肺炎患者的死亡率在百分之十七至十八之間。與這些數字相比，百分之十三的死亡率值得關注。

中國重症臨床中止

另據報道，吉利德獲悉，由於入組人數低，在中國展開針對重症患者的研究已提前終止。正在等待這些數據的發佈，以便對結果深入評估。在中國，對輕至中度患者的研究還在展開中。由美國國家過敏和傳染病研究所領導一項瑞德西韋的全球性研究仍在招募患者，該研究的數據預計在五月公佈。此外，基於世界衛生組織的主研究方案，包括瑞德西韋在內的新型冠狀病毒肺炎在研療法的更多研究，也已開始在世界各國展開患者入組。